A szigetelők funkciója irányított, ahogy azt a gyümölcslégy-kísérletek is felfedezték. cigányt inszertálták a Drosophila melanogaster sárga y lókuszába, ami egyes szövetekben az y gén inaktiválódását eredményezte, de egyes szövetekben az y gén továbbra is aktív volt, mert a cigány egyik végén szigetelő szekvencia volt. a cigány eltérő hatással lesz a génaktivitásra, ha a cigányt az y lókusz különböző helyeire helyezik be. Ennek az az oka, hogy az y gén aktivitását négy enhanszer szabályozza. Amikor a szigetelőt közvetlenül a promoter előtt helyezzük be, blokkolja a gének aktiválódását a szárnypenge és a test kutikula szöveteiben (az upstream fokozótól). De nem blokkolta az y gén expresszióját (a downstream enhanszerből) a sörtékben és a farsalis karmokban.
Mivel néhány enhanszer a promoter előtt, néhány pedig lefelé található, a szigetelő hatása nem függ a szigetelőnek a promoterhez viszonyított helyzetétől. Ezért a szigetelő hatás irányítottságának oka nem igazán érthető. Azt találták, hogy két lókusz transzaktivációs módon befolyásolja a szigetelő funkcióját. Az S2J(Hw) gén által kódolt nukleoprotein felismeri a szigetelőt, és csak miután a szigetelő kötődik hozzá, van szigetelő hatása. Ha ez a gén mutálódik, a szigetelő hatás elveszik annak ellenére, hogy egy szigetelőt inszertálnak az y lókuszba, és az y minden szövetben kifejeződik. Egy másik hely a mod(mdg 4). Ennek a génnek a mutációja után a hatása pont ellentétes a Su(Hw-vel), vagyis ezek a mutánsok fokozzák a szigetelő hatást, így a szigetelő szigetelő hatása már nem irányult és kiterjesztett, azaz blokkolja az enhanszer hatását mindkettőre. upstream és downstream oldalak.
